chemicallytechFine Chemical TechnologiesТонкие химические технологии2410-65932686-7575MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).chemicallytech-1079Research ArticleCHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF ORGANIC SUBSTANCESХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВSpecifics of cross-aldol condensation of acetaldehyde with formaldehyde in presence of aminoacids and their derivativesОсобенности кросс-альдольной конденсации ацетальдегида и формальдегида в присутствии аминокислот и их производныхДашкоЛ. В.DashkoL. V.

кафедра Физической химии им. Я.К. Сыркина,  научный сотрудник

leodash@rambler.ruДмитриевД. В.DmitrievD. V.

кафедра Физической химии им. Я.К. Сыркина,  старший научный сотрудник

noemail@neicon.ruФлидВ. Р.FlidV. R.

кафедра Физической химии им. Я.К. Сыркина, профессор

noemail@neicon.ruМИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86Russian Federation200928082009444954Copyright © Dashko L.V., Dmitriev D.V., Flid V.R., 20092009Дашко Л.В., Дмитриев Д.В., Флид В.Р.Dashko L.V., Dmitriev D.V., Flid V.R.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1079кислотно-основный катализальдольно-кротоновая конденсациягомо- конденсация ацетальдегидакросс-конденсация ацетальдегида с формальдегидомкатализ аминокислотамикатализ производными аминокислот.acid-base catalysisaldol-croton condensationhomo-condensation of acetaldehydecross condensation of acetaldehyde with formaldehydecatalysis by aminoacidscatalysis by aminoacid derivativesReferencesMestres, R. A green look at the aldol reaction / R. Mestres // Green Chem. - 2004. - Vol. 6. - P. 583-603.Mestres, R. A green look at the aldol reaction / R. Mestres // Green Chem. - 2004. - Vol. 6. - P. 583-603.Northrup, A. B. The first direct and enantioselective cross-aldol reaction of aldehydes / A. B. Northrup, D. W. C. MacMillan // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - Vol. 124. - P. 6798-6799.Northrup, A. B. The first direct and enantioselective cross-aldol reaction of aldehydes / A. B. Northrup, D. W. C. MacMillan // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - Vol. 124. - P. 6798-6799.Вопросы селективности альдольной гомо- и кросс-конденсации низших альдегидов в присутствии различных солей аминов / Л. В. Дашко, В. В. Медведев, Д. В. Дмитриев, В. Р. Флид // Вестник МИТХТ. - 2008. - Т. 3, № 4. - С. 23-31.Вопросы селективности альдольной гомо- и кросс-конденсации низших альдегидов в присутствии различных солей аминов / Л. В. Дашко, В. В. Медведев, Д. В. Дмитриев, В. Р. Флид // Вестник МИТХТ. - 2008. - Т. 3, № 4. - С. 23-31.Гордон, А. Спутник химика / А. Гордон, Р. Форд. - М. : Мир, 1976. - 541 с.Гордон, А. Спутник химика / А. Гордон, Р. Форд. - М. : Мир, 1976. - 541 с.Титце, Л. Препаративная органическая химия / Л. Титце, Т. Айхер. - М. : Мир, 1999. - 704 с.Титце, Л. Препаративная органическая химия / Л. Титце, Т. Айхер. - М. : Мир, 1999. - 704 с.Proline-catalysed Mannich reactions of acetaldehyde / Yang Jung Woon, С. Chandler, М. Stadler, D. Kampen, B. List // Nature. - 2008. - Vol. 452. - Р. 453-455.Proline-catalysed Mannich reactions of acetaldehyde / Yang Jung Woon, С. Chandler, М. Stadler, D. Kampen, B. List // Nature. - 2008. - Vol. 452. - Р. 453-455.Enantioselective organocatalytic direct aldol reactions of α-oxyaldehydes: step one in a two-step synthesis of carbohydrates / A. B. Northrup, I. K. Mangion, F. Hettche, D. W. C. MacMillan // Angew. Chem. Int. Ed. - 2004. - Vol. 43. - P. 2152-2154.Enantioselective organocatalytic direct aldol reactions of α-oxyaldehydes: step one in a two-step synthesis of carbohydrates / A. B. Northrup, I. K. Mangion, F. Hettche, D. W. C. MacMillan // Angew. Chem. Int. Ed. - 2004. - Vol. 43. - P. 2152-2154.Erkkilä, A. Rapid organocatalytic aldehyde-aldehyde condensation reaction / A. Erkkilä, P. M. Pihko // Eur. J. Org. Chem. - 2007. - P. 4205-4216Erkkilä, A. Rapid organocatalytic aldehyde-aldehyde condensation reaction / A. Erkkilä, P. M. Pihko // Eur. J. Org. Chem. - 2007. - P. 4205-4216Samanta, S. Asymmetric direct aldol reaction of 1,2-diketones and ketones mediated by proline derivatives // S. Samanta, C.-G. Zhao / Tetrahedron Lett. - 2006. - Vol. 47. - P. 3383-3386.Samanta, S. Asymmetric direct aldol reaction of 1,2-diketones and ketones mediated by proline derivatives // S. Samanta, C.-G. Zhao / Tetrahedron Lett. - 2006. - Vol. 47. - P. 3383-3386.Cordova, A. Direct catalytic asymmetric cross-aldol reactions in ionic liquid media / A. Cordova // Tetrahedron Lett. - 2004. - Vol. 45. - P. 3949-3952.Cordova, A. Direct catalytic asymmetric cross-aldol reactions in ionic liquid media / A. Cordova // Tetrahedron Lett. - 2004. - Vol. 45. - P. 3949-3952.Cordova, A. Catalyzed one-step asymmetric synthesis of 5-hydroxy-(2E)-hexenal from acetaldehyde / A. Cordova, W. Notz, C. F. Barbas III // J. Org. Chem. - 2002. - Vol. 67. - P. 301-303.Cordova, A. Catalyzed one-step asymmetric synthesis of 5-hydroxy-(2E)-hexenal from acetaldehyde / A. Cordova, W. Notz, C. F. Barbas III // J. Org. Chem. - 2002. - Vol. 67. - P. 301-303.Vapor phase aldol condensation over fully ion-exchanged montmorillonite-rich catalysts / A. Azzouz, D. Messad, D. Nistor, C. Catrinescu, A. Zvolinschi, S. Asaftei // Appl. Catalysis. A. - 2003. - Vol. 241. - P. 1-13.Vapor phase aldol condensation over fully ion-exchanged montmorillonite-rich catalysts / A. Azzouz, D. Messad, D. Nistor, C. Catrinescu, A. Zvolinschi, S. Asaftei // Appl. Catalysis. A. - 2003. - Vol. 241. - P. 1-13.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.