<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">chemicallytech</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Fine Chemical Technologies</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Тонкие химические технологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2410-6593</issn><issn pub-type="epub">2686-7575</issn><publisher><publisher-name>MIREA – Russian Technological University (RTU MIREA).</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">chemicallytech-1025</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>CHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF MEDICINAL COMPOUNDS AND BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Synthesis of two PNA thymine monomers based on L-alanine and glycine</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Синтез двух тиминсодержащих мономеров ПНК на основе L-аланина и глицина</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Льянов</surname><given-names>М. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lyanov</surname><given-names>M. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, аспирант</p></bio><email xlink:type="simple">pna-mitht@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кириллова</surname><given-names>Ю. Г.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kirillova</surname><given-names>Yu. G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, доцент</p></bio><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Прохоров</surname><given-names>Д. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Prokhorov</surname><given-names>D. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, научный сотрудник</p></bio><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лютик</surname><given-names>А. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lyutik</surname><given-names>A. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии,  старший научный сотрудник</p></bio><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Есипова</surname><given-names>О. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Esipova</surname><given-names>O. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, доцент</p></bio><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Швец</surname><given-names>В. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shvets</surname><given-names>V. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>кафедра Биотехнологии и бионанотехнологии, заведующий кафедрой</p></bio><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>МИТХТ им. М.В. Ломоносова, 119571, Москва, пр-т Вернадского, д. 86</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2010</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>02</month><year>2010</year></pub-date><volume>5</volume><issue>1</issue><fpage>104</fpage><lpage>108</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Lyanov M.A., Kirillova Y.G., Prokhorov D.I., Lyutik A.I., Esipova O.V., Shvets V.I., 2010</copyright-statement><copyright-year>2010</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Льянов М.А., Кириллова Ю.Г., Прохоров Д.И., Лютик А.И., Есипова О.В., Швец В.И.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Lyanov M.A., Kirillova Y.G., Prokhorov D.I., Lyutik A.I., Esipova O.V., Shvets V.I.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1025">https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1025</self-uri><abstract/><trans-abstract xml:lang="ru"/><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>пептидно-нуклеиновые кислоты (ПНК)</kwd><kwd>хиральные мономеры ПНК</kwd><kwd>псевдопептиды</kwd><kwd>реакция Мицунобу</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>peptide nucleic acids (PNA)</kwd><kwd>chiral monomers of PNA</kwd><kwd>pseudopeptides</kwd><kwd>Mitsunobu reaction</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">James, W. Towards gene-inhibition therapy: a review of progress and prospects in the field of antiviral antisense nucleic acids and ribozymes / W. James // Antiviral Chem .and Chemotherapy. - 1991. - Vol. 2, №. 4. - P. 2796-2823.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">James, W. Towards gene-inhibition therapy: a review of progress and prospects in the field of antiviral antisense nucleic acids and ribozymes / W. James // Antiviral Chem .and Chemotherapy. - 1991. - Vol. 2, №. 4. - P. 2796-2823.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Sequence-selective recognition of DNA by strand displacement with a thymine-substituted polyamide / P. E Nielsen, M. Egholm, R. H. Berg, О. Buchardt // Science. - 1991. - Vol. 254. - P. 1497-1500.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Sequence-selective recognition of DNA by strand displacement with a thymine-substituted polyamide / P. E Nielsen, M. Egholm, R. H. Berg, О. Buchardt // Science. - 1991. - Vol. 254. - P. 1497-1500.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Nielsen, P. E. Peptide nucleic acids methods and protocols / P. E. Nielsen // Мethods in Mol. Biol. - Vol. 208. - Humana Press, 2002. - 269 p</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Nielsen, P. E. Peptide nucleic acids methods and protocols / P. E. Nielsen // Мethods in Mol. Biol. - Vol. 208. - Humana Press, 2002. - 269 p</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Peptide nucleic acids with a structurally biased backbone: effects of conformational constraints and stereochemistry / R. Corradini [et al.] // Curr. Topics in Med. Chem. - 2007. - Vol. 7. - P. 681- 694.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Peptide nucleic acids with a structurally biased backbone: effects of conformational constraints and stereochemistry / R. Corradini [et al.] // Curr. Topics in Med. Chem. - 2007. - Vol. 7. - P. 681- 694.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Синтез тиминсодержащего мономера отрицательно заряженных ПНК / Д. И. Прохоров, Ю. Г. Кириллова, Н. П. Боярская, А. Н. Тевяшова, О. В. Есипова, Е. Н. Звонкова, В. И.Швец // Хим.-фарм. журн. − 2005. − Т. 39, №. 6. - С. 39-43.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Синтез тиминсодержащего мономера отрицательно заряженных ПНК / Д. И. Прохоров, Ю. Г. Кириллова, Н. П. Боярская, А. Н. Тевяшова, О. В. Есипова, Е. Н. Звонкова, В. И.Швец // Хим.-фарм. журн. − 2005. − Т. 39, №. 6. - С. 39-43.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Синтез двух новых тиминсодержащих мономеров отрицательно заряженных ПНК / Н. П. Боярская, Ю. Г. Кириллова, Е. А. Стотланд, Д. И. Прохоров, Е. Н. Звонкова, В. И. Швец // Доклады Академии наук. − 2006. − Т. 408, №. 1. − C. 55-58.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Синтез двух новых тиминсодержащих мономеров отрицательно заряженных ПНК / Н. П. Боярская, Ю. Г. Кириллова, Е. А. Стотланд, Д. И. Прохоров, Е. Н. Звонкова, В. И. Швец // Доклады Академии наук. − 2006. − Т. 408, №. 1. − C. 55-58.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Твердофазный синтез декамера отрицательно заряженных ПНК с псевдопептидной связью Gly-Ψ-L-Gly / Н. П. Боярская, Ю. Г. Кириллова, Д. С. Есипов, В.И. Швец // Вестник МИТХТ. - 2007. - Т. 2, № 5. - С. 33-36.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Твердофазный синтез декамера отрицательно заряженных ПНК с псевдопептидной связью Gly-Ψ-L-Gly / Н. П. Боярская, Ю. Г. Кириллова, Д. С. Есипов, В.И. Швец // Вестник МИТХТ. - 2007. - Т. 2, № 5. - С. 33-36.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Боярская, Н. П. Синтез тиминсодержащих отрицательно заряженных пептидно-нуклеиновых кислот различного строения и исследование их гибридизационных характеристик : дис…. канд. хим. наук : 02.00.10 : защищена 12.11.07. - М., 2007. - 127 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Боярская, Н. П. Синтез тиминсодержащих отрицательно заряженных пептидно-нуклеиновых кислот различного строения и исследование их гибридизационных характеристик : дис…. канд. хим. наук : 02.00.10 : защищена 12.11.07. - М., 2007. - 127 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Synthesis of protected pseudopeptides from dicarboxylic amino acids by Mitsunobu condensation / N. P. Boyarskaya, D. I. Prokhorov, Yu. G. Kirillova, E. N. Zvonkova, V. I. Shvets // Tetrahedron Lett. − 2005. − Vol. 46, № 43. − P. 7359-7362.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Synthesis of protected pseudopeptides from dicarboxylic amino acids by Mitsunobu condensation / N. P. Boyarskaya, D. I. Prokhorov, Yu. G. Kirillova, E. N. Zvonkova, V. I. Shvets // Tetrahedron Lett. − 2005. − Vol. 46, № 43. − P. 7359-7362.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">McKennon, M. A convenient reduction of amino acids and their derivatives / M. McKennon, A. Meyers // J. Org. Chem. - 1993. - Vol. 58, № 13. - P. 3568-3571.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">McKennon, M. A convenient reduction of amino acids and their derivatives / M. McKennon, A. Meyers // J. Org. Chem. - 1993. - Vol. 58, № 13. - P. 3568-3571.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Гершкович, А. А. Химический синтез пептидов / А. А. Гершкович, В. К. Кибирев. - Киев : Наукова Думка, 1992. - 360 с.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Гершкович, А. А. Химический синтез пептидов / А. А. Гершкович, В. К. Кибирев. - Киев : Наукова Думка, 1992. - 360 с.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Friedrich-Bochnitschek, S. Allyl esters as carboxy protecting groups in the synthesis of O-glycopeptides / S. Friedrich-Bochnitschek, H. Waldmann, H. Kunz // J. Org. Chem. − 1989. − Vol. 54. − P. 751-756.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Friedrich-Bochnitschek, S. Allyl esters as carboxy protecting groups in the synthesis of O-glycopeptides / S. Friedrich-Bochnitschek, H. Waldmann, H. Kunz // J. Org. Chem. − 1989. − Vol. 54. − P. 751-756.</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
